美股盘前BioNTech上升近6%有效率95%!

中国基金报 阅读:87527 2020-11-21 06:03:28

中国基金报记者文景

11月20日,据路透社报道,欧盟同意支付100亿美元以上。4亿元)向辉瑞和BioNTech购买数亿剂新冠疫苗。目前,欧盟和相关制药公司拒绝评估此消息。

。 受这个好消息的影响,美股盘前BioNTech上升近6%,辉瑞制药盘前上升近2%。

今年以来,BioNTech股价上涨了180%。

欧盟或支付超过600亿

向辉瑞和BioNTech购买新疫苗

11月20日,据路透社介绍,为了获得数亿剂辉瑞/BioNTech公司和CureVac公司的新冠疫苗,欧盟可能支付超过100亿美元。4亿元)。

这位官员说,欧盟同意每剂15。以5欧元(约121元)的价格购买美国辉瑞制药公司和德国生物新技术公司共同开发的疫苗。这意味着购买2亿剂疫苗,合计价格达到31亿欧元(约242亿元),根据该协议购买可选的1亿剂,合计价格达到46。5亿欧元(约363亿元)。

据路透社报道,根据最新公开的价格信息,欧盟购买疫苗的价格比美国低。另外,根据欧盟和辉瑞制药公司等签订的协议,如果将良好的疫苗剂量分配给美国,欧盟将获得补偿。

另外,考虑最初的2。25亿种疫苗有优惠,欧盟同意为每种CureVac公司的疫苗支付10欧元(约12美元)。该公司此前目标价为12欧元。官方表示,公司承诺3月底开始供应疫苗。

此前,欧盟委员会于11月7日与欧洲公司CureVac签订了购买疫苗的合同。根据合同,欧盟最多可以得到4。05亿剂该公司疫苗。路透社表示,如果每种疫苗的价格保持在10欧元,欧盟将是4。05亿疫苗支付40。5亿欧元(48亿美元)。

有效率95%!美国着名传染病学家质疑

11月18日,美国制药公司辉瑞宣布与德国生物技术公司BioNTech共同开发的疫苗在临床试验的最终数据分析中效率达到95%,满足申请紧急使用许可的要求,几天内向监督部门提出申请。

此前,辉瑞表示,其新冠疫苗可以阻止90%的感染,预计11月下旬申请紧急使用许可证。如果申请成功,这意味着疫苗可能在今年年底在美国推出。

据中央电视台加拿大广播公司CBC报道,最近两家公司宣布开发高效率达到90%以上的新冠疫苗,美国着名传染病学家安东尼福奇接受媒体采访时说:如果有高效率达到75%的有效疫苗,我会很高兴。我当然希望有效率更高的疫苗,但老实说,我没有寄予厚望。

福奇进一步指出,使用新平台检测两种疫苗与以往的做法不同,该平台以前没有用于检测被认可、药效高的疫苗。

福奇还提到,纵观世界,疫情恶化,不例外。瘟疫在欧盟和美国的扩散还没有结束,加拿大的预防管理做得很好,但现在也很麻烦,出现了很多社区。不仅如此,现在出现了很多无症状感染者。如果不进行大规模的检查,或者只检查有症状的人,就会错过没有症状的传播者。

欧盟最快12月批准BioNTech、Moderna新冠疫苗

另据彭博报道,11月20日,欧盟委员会负责人表示,BioNTech和Moderna的新冠疫苗有望在下个月获得有条件的欧盟营销许可。

11月19日,欧盟委员会主席冯德莱恩表示,欧洲药品管理局每天都在联系美国食品药品管理局对新冠疫苗的评价,以便同步评价。如果一切顺利,欧洲药品管理局会告诉我们,BioNTech和Moderna可能在2020年12月下旬获得有条件的营销许可。

市场认为,如果欧洲监督机构能够迅速批准疫苗,各国有望尽快取消封锁措施,欧洲经济前景的不确定性也会下降。

现在,欧盟已经确认购买了3亿剂辉瑞和BioNTech的疫苗,并与阿斯利康、塞诺菲、强生和CureVac的NV等新型冠状疫苗开发公司签订了供应协议。根据杜克大学全球健康创新中心数据库显示,欧盟目前共订购疫苗约12亿剂,但目前还不清楚如何在各成员国之间分配。

冯德莱恩表示,欧盟委员会将希望很快与Moderna达成疫苗供应协议。

11月18日,辉瑞PFE。N和BioNTech表示,他们的新冠疫苗下个月有可能获得美国和欧洲的紧急许可,迄今为止发表的最终试验结果显示,该疫苗的有效性达到95%,没有严重的副作用。

BioNTech执行长UgurSahin对路透社表示,美国食品药品监督管理局可能在12月批准紧急使用。他补充说,12月下半年有可能获得欧盟有条件的批准。

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